EMA zaleca stosowanie antywirusowej pigułki Pfizer w awaryjnych przypadkach

Antywirusowa pigułka wyprodukowana przez koncern Pfizer, Paxlovid, otrzymała zielone światło od Europejskiej Agencji Leków (EMA), która uznała, że możliwe jest stosowanie jej w „awaryjnych przypadkach”.

Lek nie został jeszcze zatwierdzony przez władze UE, ale otrzymał pozytywne opinie i może być stosowany u dorosłych osób z Covid-19, u których występuje ryzyko rozwinięcia się poważnej postaci choroby.

„Paxlovid powinien być podawany jak najszybciej po zdiagnozowaniu Covid-19, w ciągu 5 dni od pojawienia się objawów” - zaleca EMA.

Co więcej, dwie aktywne substancje leku (PF-07321332 i ritonavir), które są podzielone na dwie oddzielne pigułki, powinny być przyjmowane dwa razy dziennie przez 5 dni.

Rekomendacje EMA nastąpiły po nagłym wzroście liczy zakażeń nowym wariantem Covid-19, Omicron. Eksperci z EMA poinformowali, że w oparciu o wstępne wyniki badań zauważono, że w przypadku osób, które przyjęły lek, liczba hospitalizacji została znacznie ograniczona.

20.12.2021 Niedziela.BE // fot. Shutterstock, Inc.

(kk)