Serwis www.niedziela.be używa plików Cookies. Korzystając z serwisu bez zmiany ustawień przeglądarki wyrażasz zgodę na ich użycie. Aby poznać rodzaje plików cookie, cel ich użycia oraz sposób ich wyłączenia przeczytaj Politykę prywatności

Headlines:
Belgia przekaże Ukrainie 9 mln euro na naprawę infrastruktury energetycznej
Polska: Ortografii wszyscy będziemy uczyli się od nowa. Żeby pisać bez błędów
Niemcy: „Chrząszcz Hitlera" może zachować swoją nazwę
Polska: Rabat był, ale zniknął. Vectra i Multimedia Polska na tapecie UOKiK-u
Belgia: Rozbito wietnamską siatkę handlarzy ludźmi!
Belgia: Przełomowy tekst medyczny z XVI wieku powróci do Leuven
PRACA W BELGII: Szukasz pracy? Znajdziesz na www.NIEDZIELA.BE (poniedziałek 20 maja 2024, www.PRACA.BE)
Belgia: Niewielki wzrost bezrobocia w Brukseli
Polska. Nowy zawód: celebrant ślubny. Zastąpiły kiero
Belgijski gigant chemiczny Solvay odnotowuje spadek przychodów o 11,9%

Zdrowie: Lek na Alzheimera wycofany z obrotu. Wyrzuć go z apteczki!

Zdrowie: Lek na Alzheimera wycofany z obrotu. Wyrzuć go z apteczki! Fot. iStock

Jeśli masz w swoim otoczeniu starszą osobę, która może przyjmować lek na chorobę Alzheimera, koniecznie pomóż jej przejrzeć apteczkę. Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował bowiem, że dwie serie leku na to schorzenie zostały wycofane z obrotu.

Chodzi o preparat pod nazwą Memantin NeuroPharma 20mg. Lek o działaniu przeciwotępiennym stosuje się w celu poprawy przekazywania impulsów nerwowych. Firma Neuraxpharm Arzneimittel GmbH poinformowała Głównego Inspektora Farmaceutycznego, że w dwóch partiach specyfiku wykryto wadę jakościową.

„Wystąpienie podmiotu odpowiedzialnego do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofanie ww. serii produktu leczniczego było wynikiem stwierdzenia w trakcie prowadzonych badań stabilności wyniku poza specyfikacją, w zakresie parametru uwalniania” – czytamy w komunikacie.

GIF podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu dwóch serii produktu leczniczego. Poniżej przedstawione są wszystkie informacje, które pomogą w zidentyfikowaniu kwestionowanego leku:

1. Memantin NeuroPharma (memantini hydrochloridum) tebletki powlekane, 20 mg, opakowanie 42 labletki; numer serii P1444, termin ważności: 09.2023.

2. Memantin NeuroPharma (memantini hydrochloridum) tebletki powlekane, 20 mg, opakowanie 28 labletek; numer serii P1443, termin ważności: 09.2023.

Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zyskała natychmiastową wykonalność. W przypadku stwierdzenia, że powyższe informacje zgodne są z zawartymi na zakupionym już opakowaniu, należy powstrzymać się od spożycia leku i odnieść go do najbliższej apteki w celu utylizacji.

03.03.2022 Niedziela.BE // źródło: News4Media // fot. iStock

(sm)

 

Dodaj komentarz

Kod antyspamowy
Odśwież