Serwis www.niedziela.be używa plików Cookies. Korzystając z serwisu bez zmiany ustawień przeglądarki wyrażasz zgodę na ich użycie. Aby poznać rodzaje plików cookie, cel ich użycia oraz sposób ich wyłączenia przeczytaj Politykę prywatności

Headlines:
Polska: Takiego odszkodowania za błędy w leczeniu jeszcze nie było
Belgia: Relikwie św. Bernadetty w antwerpskiej katedrze
Polska: Matura poza szkołą? Właśnie pojawiła się taka propozycja
Belgia: Alert bombowy na lotnisku w Charleroi był fałszywy
Polska: Rząd szykuje zmiany w korzystaniu z dowodów osobistych
Temat dnia: Ile pracuje się w Belgii? W Polsce tydzień pracy dużo dłuższy
Polska: Kosiarze weszli między bloki. To bolesna pobudka dla wielu osób
Belgia odpadła z Eurowizji!
Niemcy: Handlarze migrantami zatrzymani przez niemiecką i belgijską policję
Polska: Jutro już ostatni dzień. Bez tego nie zagłosujesz poza domem [WIDEO]

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie”

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie” fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

W miniony wtorek (20.04.2021) Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że choć możliwy jest związek pomiędzy zakrzepicą a szczepionką Johnson & Johnson, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest „ekstremalnie niskie”.

W zeszłym tygodniu firma Johnson & Johnson wstrzymała dostawy swojej szczepionki. Powodem było śledztwo rozpoczęte przez EMA, którego celem było ustalenie czy preparat może prowadzić do zakrzepicy. Wszczęto je, ponieważ zarejestrowano kilka przypadków zakrzepicy: jeden w czasie testów i cztery kolejne po szczepieniach w Stanach Zjednoczonych. Jedna osoba zmarła.

Podczas wczorajszej konferencji prasowej przedstawiciele EMA przekazali, że „choć mogą istnieć związki pomiędzy podaniem preparatu, a zarejestrowanymi przypadkami zakrzepicy, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest ekstremalnie niskie. Z tego powodu EMA zaleca stosowanie preparatu, ponieważ korzyści znacznie przewyższają ryzyko. Przypadki zakrzepicy przypominały te, które wystąpiły po podaniu preparatu AstraZeneca, jednakże, w przypadku szczepionki Johnson & Johnson są jeszcze rzadsze.

Najnowsze rekomendacje wydane EMA doprowadziły do wznowienia dostaw preparatu w Europie. Szczepionka została zatwierdzona na rynku europejskim przez EMA w dniu 11 marca i była długo wyczekiwana, ponieważ jest to pierwszy z preparatów, który wymaga podania tylko jednej dawki.


21.04.2021 Niedziela.BE // fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

(kk)

 

Dodaj komentarz

Kod antyspamowy
Odśwież