Europejska Agencja Leków rozpoczyna ocenę kolejnej szczepionki – Novavax!

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w tym tygodniu, że rozpoczyna ocenę szczepionki wyprodukowanej przez amerykański koncern farmaceutyczny Novavax.

Jak poinformowali przedstawiciele EMA, opinii na temat kolejnej szczepionki przeciwko koronawirusowi można spodziewać się „za kilka tygodni”.

„EMA rozpoczyna ocenę wniosku dotyczącego zatwierdzenia na rynku europejskim szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy Novavax (Nuvaxovid, znanej także jako NVX-CoV2373). Ocena zostanie przeprowadzona w trybie przyśpieszonym i opinia dotycząca autoryzacji preparatu zostanie wydana w najbliższych tygodniach” - czytamy w oświadczeniu prasowym EMA.

Jak informuje agencja prasowa Belga, szczepionka, która może stać się piątą, licencjonowaną w Unii Europejskiej szczepionką, wykorzystuje inną technologię niż preparaty, które są dostępne na rynku. Jest oparta na białkach wywołujących odpowiedź immunologiczną bez obecności wirusa. Może być przechowywana w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza, co ułatwi jej dystrybucję.

Komisja Europejska ogłosiła w sierpniu, że zawarła już umowę z Novavax na zakup 200 mln dawek szczepionki. Na początku listopada Indonezja stała się pierwszym krajem, który zatwierdził wspomniany preparat.

18.11.2021 Niedziela.BE // fot. Studio Roux / Shutterstock.com

(kk)