Serwis www.niedziela.be używa plików Cookies. Korzystając z serwisu bez zmiany ustawień przeglądarki wyrażasz zgodę na ich użycie. Aby poznać rodzaje plików cookie, cel ich użycia oraz sposób ich wyłączenia przeczytaj Politykę prywatności

Headlines:
Rekordowy kryzys wśród urzędników. Fala wypaleń i zwolnień lekarskich w Belgii
Rekordowy kryzys wśród urzędników. Fala wypaleń i zwolnień lekarskich w Belgii
Wielka kradzież z bankomatów. Klienci tracą tysiące, policja tropi szajkę
Belgia: Miał iść na kurs panowania nad złością, ale… pobił syna! Ojciec z Beerse skazany
Polska: Wojna o polską cebulę i ziemniaki. Rolnicy wyjdą na ulice
Belgia: Kamery zamiast strażników! Hoogstraten walczy z wandalami
Belgia: Fałszywy "bankowiec" złapany z torbą pełną biżuterii
Polska: Koniec z "szon patrolami". Ministerstwo mówi: dość internetowym łowcom uczennic
Inflacja w Belgii spada do 2 procent. Co tanieje, a co drożeje?
„Profesor ChatGPT” zastępuje lekarzy? Sztuczna inteligencja staje się wyrocznią pacjentów

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie”

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie” fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

W miniony wtorek (20.04.2021) Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że choć możliwy jest związek pomiędzy zakrzepicą a szczepionką Johnson & Johnson, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest „ekstremalnie niskie”.

W zeszłym tygodniu firma Johnson & Johnson wstrzymała dostawy swojej szczepionki. Powodem było śledztwo rozpoczęte przez EMA, którego celem było ustalenie czy preparat może prowadzić do zakrzepicy. Wszczęto je, ponieważ zarejestrowano kilka przypadków zakrzepicy: jeden w czasie testów i cztery kolejne po szczepieniach w Stanach Zjednoczonych. Jedna osoba zmarła.

Podczas wczorajszej konferencji prasowej przedstawiciele EMA przekazali, że „choć mogą istnieć związki pomiędzy podaniem preparatu, a zarejestrowanymi przypadkami zakrzepicy, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest ekstremalnie niskie. Z tego powodu EMA zaleca stosowanie preparatu, ponieważ korzyści znacznie przewyższają ryzyko. Przypadki zakrzepicy przypominały te, które wystąpiły po podaniu preparatu AstraZeneca, jednakże, w przypadku szczepionki Johnson & Johnson są jeszcze rzadsze.

Najnowsze rekomendacje wydane EMA doprowadziły do wznowienia dostaw preparatu w Europie. Szczepionka została zatwierdzona na rynku europejskim przez EMA w dniu 11 marca i była długo wyczekiwana, ponieważ jest to pierwszy z preparatów, który wymaga podania tylko jednej dawki.


21.04.2021 Niedziela.BE // fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

(kk)

 

Dodaj komentarz

Kod antyspamowy
Odśwież