Serwis www.niedziela.be używa plików Cookies. Korzystając z serwisu bez zmiany ustawień przeglądarki wyrażasz zgodę na ich użycie. Aby poznać rodzaje plików cookie, cel ich użycia oraz sposób ich wyłączenia przeczytaj Politykę prywatności

Headlines:
Belgijski turysta zginął w wypadku w RPA
Polska: Policja jest wściekła na tę stronę, a jej użytkownicy dostają „groźby”
Temat dnia: W Belgii nowe zasady dla studentów spoza UE!
Polska: Cyberataki z Rosji uderzają w Polskę. Rząd wzmacnia ochronę cyfrową
Belgijski premier na kontrowersyjnym koncercie Izraelczyka
Polska: Takich reklam już nie zobaczysz na Facebooku i Instagramie. Zemsta na politykach
Belgia: W Antwerpii podpalono samochód
Polska: Chcą ograniczyć marnowanie żywności i odzieży. I to drastycznie
Belgia, Schaerbeek: 6 aresztowań i konfiskata 103 paczek kokainy
PRACA W BELGII: Szukasz pracy? Znajdziesz na www.NIEDZIELA.BE (wtorek,16 września 2025, www.PRACA.BE)

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie”

Europejska Agencja Leków: „Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna, a ryzyko zakrzepicy ekstremalnie niskie” fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

W miniony wtorek (20.04.2021) Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że choć możliwy jest związek pomiędzy zakrzepicą a szczepionką Johnson & Johnson, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest „ekstremalnie niskie”.

W zeszłym tygodniu firma Johnson & Johnson wstrzymała dostawy swojej szczepionki. Powodem było śledztwo rozpoczęte przez EMA, którego celem było ustalenie czy preparat może prowadzić do zakrzepicy. Wszczęto je, ponieważ zarejestrowano kilka przypadków zakrzepicy: jeden w czasie testów i cztery kolejne po szczepieniach w Stanach Zjednoczonych. Jedna osoba zmarła.

Podczas wczorajszej konferencji prasowej przedstawiciele EMA przekazali, że „choć mogą istnieć związki pomiędzy podaniem preparatu, a zarejestrowanymi przypadkami zakrzepicy, to ryzyko wystąpienia schorzenia jest ekstremalnie niskie. Z tego powodu EMA zaleca stosowanie preparatu, ponieważ korzyści znacznie przewyższają ryzyko. Przypadki zakrzepicy przypominały te, które wystąpiły po podaniu preparatu AstraZeneca, jednakże, w przypadku szczepionki Johnson & Johnson są jeszcze rzadsze.

Najnowsze rekomendacje wydane EMA doprowadziły do wznowienia dostaw preparatu w Europie. Szczepionka została zatwierdzona na rynku europejskim przez EMA w dniu 11 marca i była długo wyczekiwana, ponieważ jest to pierwszy z preparatów, który wymaga podania tylko jednej dawki.


21.04.2021 Niedziela.BE // fot. Golden Shrimp / Shutterstock.com

(kk)

 

Dodaj komentarz

Kod antyspamowy
Odśwież