Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę Johnson & Johnson produkowaną w Lejdzie

Dziś Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła kolejną, czwartą szczepionkę przeciwko koronawirusowi – tę wyprodukowaną przez Johnson & Johnson i firmę Janssen w Lejdzie.

Kolejnym krokiem, po otrzymaniu zielonego światła od EMA, jest zatwierdzenie preparatu przez Komisję Europejską. Dopiero wówczas szczepionka będzie mogła trafić na rynek europejski. Inaczej niż w przypadku trzech poprzednich szczepionek dostępnych na rynku europejskim (mowa o Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca), zatwierdzony preparat wymaga podania tylko jednej dawki.

Poza tym, że szczepionka Johnson & Johnson wymaga podania jednej dawki, może być też przetrzymywana dłużej w bardziej standardowych lodówkach, co sprawia, że kwestie logistyczne są znacznie mniej skomplikowane.

Niemniej jednak, z testów klinicznych wynika, że szczepionka produkowana w Lejdzie jest skuteczna w 67%, podczas gdy w przypadku Pfizer i Moderny jest to ponad 90%, zaś w przypadku AstraZeneca – 73%.

Unia Europejska zamówiła 200 mln dawek szczepionki Johnson & Johnson, z czego do Belgii ma trafić 5 mln dawek. Dostawy mają zacząć się na początku kwietnia. Jeśli tak się stanie, szczepionka będzie podawana od połowy tego miesiąca.

11.03.2021 Niedziela.BE // fot. Vovidzha / Shutterstock.com

(kk)