Szczepionka Johnson & Johnson nie będzie na razie podawana w Belgii

Szczepionka wyprodukowana przez Johnson & Johnson w firmie Janssen w Lejdzie (Holandia) nie będzie podawana w Belgii do czasu publikacji ostatecznych rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) – w minioną środę, podczas konferencji prasowej Komitetu Konsultacyjnego, poinformował belgijski minister zdrowia, Frank Vandenbroucke.

Do Belgii dotarło 36 tys. dawek szczepionki Johnson & Johnson, a w kolejnym tygodniu ma zostać dostarczonych kolejnych 62 400 dawek. Niemniej jednak, z powodu doniesień o przypadkach zakrzepicy w Stanach Zjednoczonych, producent szczepionki, firma Johnson & Johnson, zaleciła wstrzymanie szczepień z wykorzystaniem preparatu.

Ponadto Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła śledztwo, którego celem jest ustalenie, czy szczepionka jest bezpieczna. Obecnie preparat jest używany tylko w Stanach Zjednoczonych. Został zatwierdzony na rynku europejskim przez EMA w dniu 11 marca, ale nie rozpoczęto jeszcze podawania go na terenie Unii Europejskiej. Szczepionka była długo wyczekiwana, ponieważ jest to pierwszy z preparatów, który wymaga podania tylko jednej dawki.

Eksperci z EMA przekazali, że póki co badania nie wykazują związków pomiędzy przypadkami zakrzepicy a szczepionką, niemniej jednak trwa dochodzenie w tej sprawie. Wyniki mają być dostępne w przyszłym tygodniu. Do tego czasu EMA rekomenduje dalsze stosowanie szczepionki, „ponieważ korzyści przewyższają ryzyko”.

„Najbardziej logiczną konsekwencją decyzji firmy Johnson & Johnson jest wstrzymanie się w najbliższych dniach z testowaniem tej szczepionki” - przekazał Vandenbroucke, dodając że belgijski rząd poczeka na oficjalne stanowisko EMA.

Oznacza to, że 1,7 tys. mieszkańców Regionu Walońskiego, którzy mieli zostać zaszczepieni preparatem w kolejnym tygodniu, otrzyma zamiast tego szczepionkę AstraZeneca (która również była badana z uwagi na te same zarzuty, czyli rzekome wywoływanie zakrzepicy).

15.04.2021 Niedziela.BE // fot. Vovidzha / Shutterstock.com

(kk)