Szczepionka firmy Novavax kolejną, zatwierdzoną przez Europejską Agencję Leków!

Szczepionka przeciwko koronawirusowi wyprodukowana przez firmę Novavax w miniony poniedziałek (20 grudnia) została zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) do stosowania na rynku europejskim. Tym samym jest to piąta szczepionka, która jest rekomendowana przez EMA.

Specjalny komitet EMA ds. leków (CHMP) przyznał opartej na białkach szczepionce firmy Novavax (Nuvaxovid, znanej także jako NVX-CoV2373), warunkowe dopuszczenie do obrotu na europejskim rynku. Jak informuje EMA, ocena preparatu została przyśpieszona w związku z występującą „sytuacją zagrożenia zdrowia publicznego w UE”.

Szczepionka, która stała się piątą, licencjonowaną w Unii Europejskiej, wykorzystuje inną technologię niż preparaty, które są dostępne na rynku. Jest oparta na białkach wywołujących odpowiedź immunologiczną bez obecności wirusa. Może być przechowywana w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza, co ułatwi jej dystrybucję.

Komisja Europejska ogłosiła w sierpniu, że zawarła już umowę z Novavax na zakup 200 mln dawek szczepionki. Na początku listopada Indonezja stała się pierwszym krajem, który zatwierdził wspomniany preparat.

W testach klinicznych preparatu uczestniczyło 45 tys. osób. Wynika z nich, że pierwsza dawka szczepionki była skuteczna w 90% przypadków, zaś po podaniu drugiej dawki skuteczność wzrastała do 100% (podobne wyniki dają szczepionki Pfizer i Moderna).

21.12.2021 Niedziela.BE // fot. Studio Roux / Shutterstock.com

(kk)