Serwis www.niedziela.be używa plików Cookies. Korzystając z serwisu bez zmiany ustawień przeglądarki wyrażasz zgodę na ich użycie. Aby poznać rodzaje plików cookie, cel ich użycia oraz sposób ich wyłączenia przeczytaj Politykę prywatności

Headlines:
Belgia: Nieumyślne spowodowanie śmierci 17-latka przez policjantów. Sprawa oddalona
Niemcy: 1 na 5 starszych kobiet narażona na ubóstwo
Polska: Po co za grube miliony powstawały te posterunki? Bo tak chciała partia PiS
Polska: Czekasz na 800 plus? Zostało już niewiele dni na złożenie wniosku
Policjanci i imprezowicze ranni podczas nalotu na imprezę rave w Laeken
Belgia: Potrzebnych 75 nowych pracowników ochrony na lotnisku w Brukseli!
Belgia: Pogoda na 24 kwietnia
PRACA W BELGII: Szukasz pracy? Znajdziesz na www.NIEDZIELA.BE (środa 24 kwietnia 2024, www.PRACA.BE)
Belgia, biznes: Belgia eksportuje więcej towarów niż Polska!
Polska: Płaca minimalna w 2025 roku. Na co może liczyć grubo ponad 3 miliony Polaków?
Redakcja

Redakcja

Website URL:

Europejska Agencja Leków zatwierdziła dwie terapie z wykorzystaniem przeciwciał

Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała Komisji Europejskiej rekomendacje dotyczące dwóch leków przeciw Covid-19, które są oparte na działaniu przeciwciał.

Rekomendacje wydano w zeszły czwartek (11.11.2021). Dotyczą one leku Ronapreve, który jest produkowany przez amerykańską firmę Regeneron Pharmaceuticals i szwajcarski koncern Roche, a także leku Regkirona, który został opracowany przez firmę Celltrion z Korei Południowej.

Komitet ds. Leków (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) orzekł, że korzyści z terapii przeprowadzanej tymi lekami przewyższają ewentualne ryzyko. Z badań klinicznych wynika, że stosowanie Ronapreve i Regkirona we wczesnym stadium zakażenia Covid-19 znacząco obniża ryzyko hospitalizacji i ciężkiego przebiegu choroby.

Komitet EMA zaleca zatwierdzenie użycia Ronapreve dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia (pod warunkiem, że pacjent waży więcej niż 40 kg), w sytuacjach zwiększonego ryzyka ciężkiego przechodzenia Covid-19. Lek może być podawany chorym, którzy nie potrzebują terapii z wykorzystaniem tlenu. Z kolei lek Regkirona zarekomendowano tylko dla dorosłych pacjentów, którzy znajdują się w takiej samej sytuacji, jak w przypadku Ronapreve.

Po tym jak EMA przekazała swoje rekomendacje Komisji Europejskiej, europejski organ musi oficjalnie zatwierdzić leki do stosowania na rynku europejskim.


12.11.2021 Niedziela.BE // fot. Shutterstock, Inc.

(kk)

 

Belgia: Ilu mieszkańców Belgia pali papierosy?

Około 18,4% mieszkańców państw Unii Europejskiej w wieku co najmniej 15 lat paliło w 2019 r. papierosy każdego dnia – poinformowało unijne biuro statystyczne Eurostat.

Około 12,5% mieszkańców UE wypalało każdego dnia mniej niż 20 papierosów, a 5,9% to osoby wypalające co najmniej 20 papierosów dziennie.

Krajem UE z najwyższym odsetkiem palaczy jest Bułgaria. Aż 28,7% mieszkańców tego kraju w wieku co najmniej 15 lat pali dziennie papierosy. W Grecji odsetek ten wyniósł 23,6%, na Łotwie 22,1%, w Niemczech 21,9%, a w Chorwacji 21,8%.

Zupełnie inaczej sytuacja na tym polu wygląda w Szwecji. W kraju ze stolicą w Sztokholmie papierosy pali jedynie 6,4% mieszkańców w wieku co najmniej 15 lat. W Finlandii odsetek ten wynosił w 2019 r. 9,9%, w Luksemburgu 10,5%, w Portugalii 11,5%, a w Danii 11,7%.

W Belgii odsetek palaczy był niższy niż średnia dla całej UE i wyniósł w 2019 r. 14,6%. Około 9,7% mieszkańców Belgii wypala codziennie mniej niż 20 papierosów, a 4,9% pali więcej niż 20 papierosów. W Polsce odsetek palaczy wyniósł w 2019 r. 18,4%, czyli tyle samo, co średnia dla całej UE.

12.11.2021 Niedziela.BE // fot. Shutterstock, Inc.

(łk)

 

  • Published in Belgia
  • 0

Polska: Dzieci nie pójdą do szkół? Nauczyciele dają Czarnkowi kilka dni

Związek Nauczycielstwa Polskiego chce, aby minister edukacji i nauki wycofał się z proponowanych zmian. Czasu na przemyślenie stanowiska Przemysławowi Czarnkowi pedagodzy dają niewiele.

„Żądamy wycofania się przez Ministra Edukacji i Nauki do 18 listopada 2021 r. ze zmian w ustawie Karta Nauczyciela oraz jednoznacznej deklaracji ze strony premiera Mateusza Morawieckiego o rozpoczęciu prac nad nowym systemem wynagradzania nauczycieli powiązanym ze średnim wynagrodzeniem w gospodarce i wzroście wynagrodzeń nauczycieli od 1 stycznia 2022 r. W przypadku niespełnienia ww. żądań po 19 listopada br. Związek Nauczycielstwa Polskiego zwróci się do central związkowych o wspólne rozpoczęcie Sporu z rządem RP” – tak brzmi przedstawione właśnie stanowisko prezydium ZG ZNP.

Chodzi o możliwy strajk i toczące się od dawna rozmowy między związkami zawodowymi a resortem edukacji i nauki. Na jego czele stoi Przemysław Czarnek, który przedstawił propozycje zmian mających dotyczyć pracy w szkołach. ZNP cały proces prowadzenia rozmów ocenia krytycznie, a jeszcze surowiej podchodzi do ministerialnych zamierzeń. Źle oceniają zwłaszcza pomysł podniesienia pensum oraz wprowadzenie obowiązkowego rejestrowanego czasu pracy w szkole od 2 do ponad 8 godzin poza pensum. „Oznaczać to będzie w praktyce faktyczny wzrost obowiązkowego czasu pracy. Propozycje MEiN to także:  zmniejszenie wysokości środków socjalnych, dodatku wiejskiego, a także likwidacja dodatku ‘na start’ i dodatku uzupełniającego” – alarmują związkowcy.

Nie podoba im się także koncepcja nowego systemu awansu zawodowego i oceny pracy nauczycieli. Nauczyciele żądają wycofania się przez ministra ze zmian w ustawie Karta Nauczyciela. Chcą także deklaracji ze strony premiera Mateusza Morawieckiego o rozpoczęciu prac nad nowym systemem wynagradzania w szkolnictwie. ZNP oczekuje, że pensje będą powiązane ze średnim wynagrodzeniem w gospodarce. Chce także podwyżek od 1 stycznia 2022 r.

Z wypowiedzi Przemysław Czarnka wynika, że porozumienia nie będzie. Kiedy szef ZNP, Sławomir Broniarz wystąpił na wspólnej konferencji z Donaldem Tuskiem, minister oskarżył go o współpracę z sejmową opozycją. Jeszcze w październiku Czarnek przekonywał, że proponowane zmiany są dla nauczycieli korzystne. „1412 zł brutto podwyżki dla stażysty, a dla dyplomowanego 1380 zł brutto. Tego nie można nazwać niczym. To ‘nic’ oznacza już w przyszłym roku – od września 2022 r. – zwiększenie subwencji oświatowej o prawie 4 mld zł, a w 2023 r. o około 8 mld zł” – mówił szef resortu.

12.11.2021 Niedziela.BE // źródło: News4Media // fot. iStock

(sl)

 

  • Published in Polska
  • 0

Leki przeciw COVID-19 dopuszczone do obrotu. Polska musi jednak poczekać

Europejska Agencja Leków podjęła decyzję, która może znacząco wpłynąć na skuteczność walki z pandemią. Do obrotu zostały dopuszczone dwa leki przeciwko COVID-19. W kolejce do pozytywnej opinii nadal oczekuje specyfik, którego dostawy przewidziano do Polski.

Jest zielone światło

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) podlegający pod Europejską Agencję Leków zadecydował właśnie, że preparaty Ronapreve i Regkirona mogą być dopuszczone do obrotu na terenie Europy. Badania wykazały, że stosowanie tych środków przynosi większe korzyści niż mogłoby powodować zagrożenie. Przyjmowanie obydwu leków ma istotny wpływ na obniżenie ryzyka hospitalizacji i ciężkiego przebiegu choroby. Pierwszy z wymienionych rekomendowany jest dla osób powyżej 12 roku życia i wagi 40 kg, niewymagającym terapii tlenowej. Drugi zaś przewidziany jest tylko dla dorosłych. EMA przekazała pozytywną opinię Komisji Europejskiej, która na jej podstawie może oficjalnie zezwolić na rozprowadzenie specyfików.

Polska czeka w kolejce

Jak zapowiedział premier Mateusz Morawiecki, Polska podpisała już kontrakt na dostawę leków przeciwko COVID-19, jednak nie jest to żaden z wymienionych wyżej preparatów. Jak podaje RMF24, Europejska Agencja Leków dopiero w przyszłym tygodniu ma wydać decyzję, na podstawie której kraje europejskie same zadecydują o stosowaniu Molnupiraviru. Właśnie tego leku dotyczą umowy, których podpisanie potwierdza Wojciech Andrusiewicz, rzecznik ministerstwa zdrowia. Jego dostępność przewidziana jest jeszcze na końcówkę bieżącego roku.

„Chcielibyśmy, żeby to był początek grudnia, ale raczej pewnie mówimy o połowie grudnia. Pierwsze deklaracje producenta mówiły o styczniu. Jesteśmy jednym z pierwszych państw, które lek zakontraktowało” – wyjaśnił przedstawiciel resortu w RMF24.

Lek przeznaczony będzie dla osób pełnoletnich, u których zakażenie koronawirusem zostanie potwierdzone testem. Jednocześnie musi wystąpić przynajmniej jeden czynnik ryzyka, że choroba mogłaby przebiegać w sposób ciężki.


12.11.2021 Niedziela.BE // źródło: News4Media // fot. iStock

(sl)

 

Subscribe to this RSS feed